台灣被越南超車，每百萬人確診數(648)世界排名201，真是讓人「心灰意冷」。

順便看看亞洲的日本、泰國與南韓排名在哪裡?

藍營告圖利 陳時中嘆讓做事的人心灰意冷

高端疫苗EUA專家會議審查結果

2021/07/21

避免審查學者專家被「獵巫」 不公布身分

〔記者吳亮儀、邱芷柔／台北報導〕高端公司研發的COVID-19疫苗前天由食藥署召開專家會議後通過緊急使用授權（EUA），不過專家會議開會未錄影、也不公布專家身分和職稱，指揮中心指揮官陳時中昨說明，這是要避免學者專家們被「獵巫」。食藥署長吳秀梅表示，所有審查會議資料會在高端和聯亞審查完成後兩週內，以「去識別化」的方式公開。對於國民黨團昨按鈴告發陳時中及吳秀梅涉及圖利高端，陳時中回應，這樣的行為會讓做事的人心灰意冷。

高端、聯亞審完後兩週內公開

陳時中強調，提告是公民基本的權利，他相信法院是公正的單位，但他認為這樣的行為，只會讓實際在做事的人心灰意冷，「個人認為這樣的行為是不好的！」

陳時中說，不公開參與會議的學者專家是有顧忌的，最主要是怕學者被外界獵巫，基本上都希望不公開。他認為公不公開各有優劣，不公開能在專業上好好討論並質疑，大家也能暢所欲言；若公開了顧忌就會多，可能有利益糾葛等問題。

會議紀錄將會「去識別化」

陳時中並說，疫苗EUA審查，並沒有國際統一標準，各國有各國不同的做法，並沒有說一定要照哪一國的方式做。之前有問過會議過程是否能全部錄影公開，但學者專家都反對，因此之後的會議紀錄會以「去識別化」的方式公開。至於公開的時間，吳秀梅說，原則上會在高端和聯亞審查完成後兩週內公開會議紀錄。

EUA以免疫橋接方式審查的關鍵比較基礎，是中研院所完成的「AZ疫苗抗體效價」等數據，若公布高端會議紀錄，可能影響後續聯亞疫苗相關審查，因此陳時中曾表示會在兩支國產疫苗都完成審查後才公布AZ抗體效價數據。吳秀梅說，若兩週內都還沒審查完成聯亞疫苗的EUA申請案，就會等到聯亞案審查完後才會再個別公布兩案的。

陳時中日前在疫情記者會上表示，目前正積極準備審查聯亞。

高端疫苗前天通過EUA審查，食藥署長吳秀梅表示，所有審查會議資料會在高端和聯亞審查完成後2週內，以「去識別化」的方式公開。（資料照）

國民黨團昨按鈴告發指揮中心指揮官陳時中及食藥署長吳秀梅涉及圖利高端，陳時中回應，這樣的行為會讓做事的人心灰意冷。（指揮中心提供）

圖片來源網站: https://www.worldometers.info/coronavirus/#countries